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  • 工作性质:全职
  • 学历要求:大专及以上
  • 工作经验:三年以上
  • 专业要求:药学及相关专业
  • 外语要求:不限
  • 工资待遇: 6000~8000 元/月
  • 职称要求:不限
  • 招聘人数:1人
  • 招聘日期:2017-08-18 ~ 2018-11-29

3d试机号预测 www.1s4z8.cn 任职资格:
一、具有药学或相关专业,全日制大专及以上学历;

二、具有3~5年以上的质量管理工作经历,有检验工作经历者优先;

三、熟悉质量管理工作:主要包括风险评估、各类验证、变更控制、偏差管理、产品质量回顾分析、投诉和不良反应处理、文件记录审核、GMP自检等;

四、熟悉GMP系统,具有良好的GMP意识,通过自查自纠能够对系统进行持续地改进;

五、具有较好的GMP培训能力:能够组织GMP公共培训和质量部内部业务培训;

六、熟悉药品监管政策和业内动态;

七、具有GMP认证检查经验;

八、具有良好的沟通协调能力。


全职并与公司签订5年以上服务合同的特殊人才福利(一次性安家补助入职满5年方可领?。?/p>

1. 具有正高级专业技术职称人员、全日制博士研究生,一次性安家补助20万元,每年分别发放2万元、1.5万元的人才津贴。

2. 35周岁以下,重点大学(不包括二级院校)的全日制硕士研究生,一次性安家补助15万元。

3. 35周岁以下,具有副高级专业技术职务人员、全日制硕士研究生、重点大学(不包括二级院校)“一本”专业的全日制本科毕业生,一次性安家补助10万元。

4. 35周岁以下,重点大学全日制本科毕业生、浙江省重点建设高校的“一本”专业的全日制本科毕业生,一次性安家补助5万元。

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最新的浙江地区质量经理/主管类职位薪酬行情

浙江为康制药有限公司

浙江为康制药有限公司创建于2003年,是一家集研发、生产、销售为一体的科技型药品生产企业,主要从事心脑血管及抗感染类口服药物的研发与生产。为国家高新技术企业,浙江省科技型企业,衢州市高新技术企业,建有衢州市专家工作站和江山市企业技术研发中心。
公司致力于生产高品质的药品,投建起点高,硬件设施全部按gmp标准要求投建,生产和管理均严格按照gmp标准要求执行,主要生产和检验设备均采用进口或从国内知名厂商采购。产品自上市以来在全国各地的多次抽检中均合格,无任何不良记录,在市场上享有良好的口碑,得到广大病患者的认可。
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